Un panel de expertos independientes recomendó el pasado jueves a los reguladores de salud de Estados Unidos aprobar la comercialización del medicamento Truvada, primera píldora para la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que causa el Sida.
Publicado por: AFP
El Comité Asesor de Medicamentos Antivirales, que asesora a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), votó 19 a 3 a favor de la prescripción del fármaco para los hombres homosexuales que sean VIH-negativos, 19 a 2 con una abstención a favor de recetarlo a las personas no infectadas cuyas parejas tienen VIH y 12 a 8 con dos abstenciones para el resto de los grupos de riesgo.
El medicamento ya está aprobado por la FDA como tratamiento para el VIH y se toma en combinación con los actuales fármacos antirretrovirales.
Pero los críticos señalan que la píldora es costosa -unos 14.000 dólares al año- y que ofrecería una falsa sensación de protección, que podría llevar a un repunte de prácticas sexuales no seguras y un nuevo incremento en los casos de Sida.
Comportamientos de riesgo
Un estudio de referencia publicado en 2010 mostró que Truvada, fabricada por la farmacéutica Gilead Sciences, ayudó a prevenir el VIH en hombres sanos homosexuales que tenían comportamiento de riesgo entre un 44% y un 73%.
El voto se produjo luego de una sesión maratoniana de 11 horas en la que 30 personas vinculadas al sector de la salud expresaron su preocupación sobre la posibilidad de que la píldora desencadene comportamientos arriesgados y pueda dar lugar a una cepa resistente a los medicamentos del VIH.
