Invima ordena suspender el Raptiva | Noticias de santander, colombia y el Mundo

2009-03-11 14:55:03

Invima ordena suspender el Raptiva

El Invima orden√≥ suspender la prescripci√≥n del medicamento Raptiva¬ģ (Efalizumab) a nuevos pacientes, utilizado para tratar afecciones cut√°neas como la soriasis.La raz√≥n es que progresivamente el medicamento deteriora las defensas de los pacientes que lo usan por largos periodos de tiempo y los hace propensos al contagio de infecciones mortales.
Invima ordena suspender el Raptiva

Por ello, este instituto solicit√≥ suspenderlo transitoriamente a los pacientes que llevan aplic√°ndoselo por m√°s de tres a√Īos consecutivos y adem√°s, hacerles seguimiento a su salud hasta por un a√Īos despu√©s de que lo dejen de usar.

Esta decisi√≥n se tom√≥ luego de conocerse el reporte de agencias sanitarias internacionales que alertaron sobre eventos adversos en pacientes que usaron este medicamento por m√°s de tres a√Īos en Europa y Estados Unidos.

La Raptiva es un inmunosupresor (inhibe la actividad del sistema inmune) que puede afectar a las defensas del pacientes, cuando es usado por varios a√Īos, y por ende, hacerlo propenso a las infecciones.

Este medicamento se administra por vía subcutáneay las dosis depende de las recomendaciones de cada médico.

Los pacientes que usan este medicamento deben estar alertas ante los siguientes s√≠ntomas y acudir de inmediato al m√©dico: Debilidad poco com√ļn, p√©rdida de la coordinaci√≥n, cambios en la visi√≥n, dificultad para hablar y cambios de personalidad.

La alerta

La alerta se prendi√≥ luego de que en Estados Unidos y Europa murieran tres pacientes que usaron, por m√°s de tres a√Īos, este medicamento para tratar la soriasis.

Las autoridades sanitarias confirmaron que estos pacientes padec√≠an de leucoencefalopat√≠a multifocal progresiva (LMP), una ¬Ďrara¬í infecci√≥n cerebral, que ocurre generalmente en gente cuyos sistemas inmunes se han debilitado severamente.

Esta enfermedad infecciosa es causada por un virus que afecta el sistema nervioso central provocando, entre otros síntomas, una disminución irreversible de la función neurológica.

Se solicita reportar cualquier reacción adversa al Programa Nacional de Farmacovigilancia del Invima, a través de la página www.invima.gov.co o telefónicamente a través de la línea 2948700 ext. 3917 de Bogotá.

En Colombia, Raptiva¬ģ 125 miligramos recibi√≥ registro sanitario Invima M-0004744 en el a√Īo 2005 y est√° indicado en el tratamiento de pacientes mayores de 18 a√Īos con psoriasis en placa de moderada a severa.

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