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Colombia prohibirá producción y venta de medicamentos con efedrina | Noticias de santander, colombia y el Mundo

2009-08-12 05:00:00

Colombia prohibirá producción y venta de medicamentos con efedrina

¬ďA partir del 2011 est√° completamente prohibido el comercializar, producir y traficar los medicamentos que contengan seudoefredina y efredina¬Ē, as√≠ lo anunci√≥ este ayer el viceministro de Salud y Bienestar, Carlos Ignacio Cuervo.¬†
Colombia prohibirá producción y venta de medicamentos con efedrina

La raz√≥n: la seudoefredina y la efredina que en su mayor√≠a son componentes de antigripales, est√°n siendo utilizados para la fabricaci√≥n de anfetaminas tipo √©xtasis que luego ¬ďconsumen los j√≥venes¬Ē, expres√≥ Cuervo.

¬ďLos j√≥venes que las consumen (√©xtasis) terminan con problemas de violencia, paranoia y p√©rdida de la memoria. Estos alucin√≥genos causan serio da√Īos en el cerebro de la persona y eso lo debemos frenar¬Ē, afirmo.
    
As√≠ mismo, Cuervo manifest√≥ que se est√° avisando a los laboratorios farmac√©uticos con casi dos a√Īos de anticipaci√≥n para que la efredina y la seudoefredina no se sigan utilizando en los antigripales.

Además, autoridades encargadas restringirán los cupos asignados para el ingreso de seudoefedrina y efedrina en el territorio nacional, salvo los que se asignen para el ingreso de efedrina utilizado en la elaboración de efedrina sulfato solución inyectable de uso humano y/o veterinario.

Solamente se asignar√°n cupos a los titulares de los registros sanitarios legalmente inscritos ante esa Unidad.

En cuanto a los distribuidores mayoristas que comercialicen medicamentos con estos componentes deben registrarse ante el Fondo Nacional de Estupefacientes o Fondos Rotarios de Estupefacientes de las Secretarías, Institutos o Direcciones Departamentales de Salud.

Para esto, el Representante Legal deberá dirigir una comunicación informando nombre del medicamento, cantidades, razón social, dirección, teléfono, fax y correo electrónico.

LISTA
Nueva norma

  • La medida, establecida en la Resoluci√≥n 02335 del 8 de julio de 2009, establece la excepci√≥n del uso de la efedrina sulfato soluci√≥n inyectable de uso humano y/o veterinario.
  • La medida incluye su fabricaci√≥n, importaci√≥n, comercializaci√≥n y distribuci√≥n debe cumplir con lo establecido en la norma para el uso de sustancias sometidas a fiscalizaci√≥n, adem√°s de contener la franja violeta en los envases y empaques. ¬†
  • Los titulares de los registros sanitarios de los medicamentos que contengan seudoefedrina y efedrina deber√°n presentar la solicitud de reformulaci√≥n y obtener la correspondiente aprobaci√≥n ante el Invima, para lo cual tendr√°n un plazo de 18 meses contados a partir de la fecha de expedici√≥n de la Norma. ¬†
  • De igual forma contar√°n con el mismo plazo para agotar los medicamentos existentes en el mercado.
  • Despu√©s de este tiempo no se podr√°n fabricar, importar, exportar ni comercializar estos medicamentos en el pa√≠s. ¬†¬†¬†¬†

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