Desde hace tres años, Patricia González, una nortesantandereana que padece de vitiligo, decidió crear una fundación en la cual se pudiera ayudar desde distintos ámbitos a las personas que sufren esta enfermedad.
Publicado por: Danilo Prada Alvarez
El vitiligo es una enfermedad autoinmune que destruye los melanocitos, las células epiteliales encargadas de darle color a la piel. De esta manera, cuando alguna persona padece esta enfermedad, el síntoma o rasgo más característico es el de unas manchas blancas que aparecen en casi todo el cuerpo.
Así fue el caso de Patricia González, una joven nortesantandereana de 16 años, estudiante de medicina a la que un día le aparecieron unas manchas blancas en los párpados. Al principio no le prestó mucha atención, pues pensó que se trataba de un efecto de la exposición solar a la que diariamente se sometía. Sin embargo, un profesor fue quien le advirtió que detrás de esas pequeñas ‘manchitas’, podía haber algo mucho más grande y delicado.
De esta manera decidió ir al médico y allí le confirmaron que esta enfermedad se estaba desarrollando en su organismo.
“Al principio fue muy duro, me dio mucha depresión, no quería nada. Yo era deportista, acababa de empezar a estudiar medicina y por la enfermedad, paré”, contó Patricia.
Aunque en el caso de Patricia, su despigmentación ha sido lenta, hay varios factores que pueden afectar la aceleración del proceso, como lo es exponerse directamente al sol, a productos químicos industriales e incluso el estrés.
“El bloqueador solar es el principal aliado de quienes padecemos de vitiligo, el sol es nuestro mayor enemigo”.
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La ‘belleza no tiene color’
Después de un largo tratamiento en el que no solo se involucró su afección en la piel, sino que también se hizo un acompañamiento psicológico, Patricia entendió que esta condición debía ser vista como una característica diferenciadora. Ella es una mujer segura, determinada, que a pesar del contraste que esta enfermedad ocasione en su piel, se sigue sintiendo bella y no siente temor de que el mundo la vea.
“El vitiligo es un tabú, una enfermedad que no es hablada en la sociedad. Hay cientos de comentarios productos de la ignorancia que dicen que se ocasiona por brujería o por otros factores que lo único que hacen es generar una repercusión social y psicológica en quienes lo padecen”, aseguró González.
Por eso hoy, a sus 26 años, convertida en una médica, está orgullosa y contenta porque ha visto cómo el proyecto que inició hace tres años y que hoy quiere consolidar como fundación, ha ganado cada vez más fuera y ha impactado de manera significativa a muchas personas.
“Todo nació el 25 de junio de 2016, fecha en la que se conmemora el Día Mundial del Vitiligo. Yo estaba trabajando y en la empresa salió la oportunidad de hacer unas fotos profesionales, a mí me gustó y se me ocurrió la idea de iniciar con este proyecto, único en Colombia, que tiene como objetivo principal ayudar a las personas con esta condición desde la parte psicológica, terapéutica y desde la medicina”.
Es así como surgió ‘Belleza sin color’, nombre que decidió otorgarle porque está convencida de que “nuestra imagen es única, debemos aceptarnos como somos, hay que mostrarnos sin restricciones y demostrar que no necesitamos el típico prototipo de belleza para exhibirnos”.
La huella que su proyecto ha dejado en todas las personas que han hecho parte de él, es lo más satisfactorio. A Patricia se le han abierto muchas puertas, ha viajado por todo el país como invitada a mostrar lo que ha hecho y la transformación que ha generado en cada paciente.
Ahora quiere ampliar sus horizontes al abrir una sede de ‘Belleza sin color’ en Bucaramanga, para ayudarle a aquellos que padecen de esta enfermedad en la ciudad.
