Cuatro personas han fallecido y 12 en total han sufrido afectaciones a causa del producto. Aquí los detalles.
La muerte de cuatro personas ha conmocionado a todo Perú, luego de que se conociera que a todos se les suministró un suero fisiológico defectuoso, de la empresa Medifarma.
Ante la situación, el diario El Comercio de Perú dio a conocer que el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió la alerta sanitaria N.° 38-2025 para advertir sobre la sospecha de reacciones adversas relacionadas a un lote de suero fisiológico despachada a los establecimientos de salud públicos y privados.
Daniela Quispe Díaz, de 24 años, fue la primera víctima de este medicamento en mal estado, que le fue suministrado durante una cirugía estética, en la clínica Oxigen Medical Network O2 de Cusco, en Lima. De hecho, la Digemid reportó que, en total, fueron 12 pacientes los que presentaron reacciones adversas por ese mismo medicamento.
La Digemid también reportó que una mujer que permanece en UCI, en Cusco.
Además de Quispe Díaz, la clínica Sanna informó que murieron tres pacientes en Trujillo y Lima a causa del suero defectuoso.
Alerta sanitaria en Perú por lote de suero fisiológico de Medifarma
Cabe mencionar que Sanna indicó que el pasado viernes, 21 de marzo, notificaron desde la sede de San Borja —a Digemid y Medifarma—sobre las posibles anomalías que presentaba el suero y que encargaron un análisis al lote del producto; los resultados confirmaron que “era defectuoso”.
“Con mucho pesar informamos que fallecieron dos pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, a quienes se les administró el suero del mencionado lote. Asimismo, dos pacientes de la Clínica San Borja se encuentran en un estado crítico de salud por la misma causa. Hemos tomado conocimiento de que una persona que inicialmente fue tratada en esa institución con el mismo suero, y luego trasladada a otro centro de salud, también habría fallecido”, informó la clínica.
Ministerio de Salud de Perú habló sobre las muertes por suero fisiológico
A pesar de las aseveraciones de la clínica Sanna, el diario El Comercio ha señalado que dicha versión no coincide con la de Digemid.
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José Luis Brenis, director de Inspección y Certificación de esa entidad, aseguró que recibieron las primeras notificaciones de sospechas de reacciones adversas “con recuperación positiva”, el pasado sábado, 22 de marzo, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt).
Tras recibir el reporte, la Digemid envío una notificación a todos centros de farmacovigilancia regionales.
También se conoció que este lote de suero fisiológico fue adquirido por cinco clínicas de las mencionadas regiones.
“El lote de la alerta no ha sido distribuido al Estado, ha sido vendido a cinco establecimientos particulares”, concluyó Brenis.
