La Nueva EPS, por su parte, aseguró que dará continuidad a la atención de Liam en Colombia y adelantará las gestiones necesarias.
Publicado por: Redacción Vanguardia
La situación de Liam Santiago Ramos Garcera llegó hasta el despacho del presidente Abelardo De La Espriella. El niño, de 8 años y residente en Cúcuta, padece distrofia muscular de Duchenne y había pedido ayuda públicamente para poder continuar con su proceso médico.
El llamado del menor se conoció a través de un video publicado en redes sociales, en el que explicó las dificultades que enfrenta por su enfermedad y la necesidad de contar con atención especializada. También señaló que tiene prevista una cita en Barcelona, España, el próximo 25 de septiembre, relacionada con un ensayo clínico en el que podría participar.
🩺🇨🇴 #ATENCIÓN | El Gobierno informó que ya gestiona la atención médica para el pequeño Liam Santiago.
— Vanguardia (@vanguardiacom) August 31, 2026
👦 Liam recibió su diagnóstico y atención médica en España y regresó a Colombia hace 15 días. Su familia ya entregó las historias clínicas y demás soportes médicos para…
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Luego de conocer su caso, el Gobierno estableció contacto con la familia y comenzó a gestionar su atención en Colombia. Según informó De La Espriella, los familiares de Liam ya entregaron las historias clínicas y los documentos relacionados con la atención que recibió anteriormente en España.
Como parte de esta gestión, se programó una nueva valoración médica para el menor. De acuerdo con el presidente, esta permitirá confirmar su diagnóstico y determinar el tratamiento que deberá recibir.
La Nueva EPS, por su parte, aseguró que dará continuidad a la atención de Liam en Colombia y adelantará las gestiones necesarias para las valoraciones y los servicios médicos que sean definidos por los especialistas.
El pedido del niño se produjo después de que su familia regresara a Cúcuta y encontrara dificultades para acceder a una cita médica. Jeimy Nataly Garcera Velazco, madre de Liam, explicó que estaban buscando que su hijo fuera valorado, pero que no habían encontrado disponibilidad de pediatría en la Nueva EPS.
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Liam recibió su diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne en septiembre de 2025. Posteriormente, viajó con su familia a España para recibir atención y buscar alternativas frente a su enfermedad, que es de carácter genético y degenerativo y afecta progresivamente la masa muscular.
Durante ese proceso, el menor fue aceptado como candidato para participar en un protocolo de investigación médica en Barcelona. Sin embargo, las dificultades económicas que enfrentó su familia para permanecer en España hicieron que regresaran a Colombia.
Ahora, sus familiares buscan conseguir los recursos para volver a ese país y asistir a la cita programada para el 25 de septiembre, vinculada con el ensayo clínico.
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En el video que difundió para solicitar ayuda, Liam explicó que no quiere perder la oportunidad de participar en este proceso. También relató algunas de las dificultades que ha tenido debido a su condición y señaló que las caídas le han provocado lesiones.
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Tras recibir el pedido, De La Espriella confirmó que su despacho ya está en contacto con la familia y que se puso en marcha la atención del menor en Colombia. Mientras se establece la ruta médica que deberá seguir, la Nueva EPS deberá garantizar la continuidad de sus servicios de salud.
