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Martes 14 de diciembre de 2021 - 12:00 AM

Pfizer dice que su pastilla tiene 89% de efectividad contra el COVID-19

El antiviral Paxlovid desarrollado por la farmacéutica Pfizer y sería efectivo contra la variante ómicron del coronavirus.

Pfizer confía en que su tratamiento antiviral oral, el cual se comercializará como Paxlovid, siga siendo eficaz contra la variante ómicron. Twitter / VANGUARDIA
Pfizer confía en que su tratamiento antiviral oral, el cual se comercializará como Paxlovid, siga siendo eficaz contra la variante ómicron. Twitter / VANGUARDIA

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Publicado por: Agencia Efe

La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció hoy que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con el COVID-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.

En un comunicado, la farmacéutica -que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el COVID-19- indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron del coronavirus.

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Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.

En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por el COVID-19 fue del 89% cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88%) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.

El estudio se llevó a cabo entre 2.246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41% de ellos en EE.UU.) a los que se les había diagnosticado con COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

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De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7% fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.

En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.

Publicado por: Agencia Efe

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