Las empresas que producen las vacunas en Europa consideran la medida de la UE “desproporcionada”.
Publicado por: Agencia Efe
El establecimiento por la Comisión Europea de un sistema de autorización de exportación para que lo utilicen los Estados miembros con respecto a las vacunas de COVID-19, “corre el riesgo de retrasarlo y podría poner en peligro el suministro de vacunas a las personas en Europa y en todo el mundo”.
Es la advertencia que lanzó ayer la Federación Europea de Industrias Farmacéuticas (Efpia) en un comunicado en el que asegura que esta medida “desproporcionada” no ayudará a solucionar las reducciones temporales en las cantidades de vacunas que se entregan a la Unión Europea (UE).
La medida empezará a aplicarse hoy, estará en vigor hasta el 31 de marzo y afectará solo a las vacunas de aquellos laboratorios con los que la Comisión firmó, en nombre de los Veintisiete, acuerdos de compra anticipada.
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Se trata de Pfizer-BioNTec, Moderna y AstraZeneca, cuyas vacunas ya fueron autorizadas en la UE, además de Johnson & Johnson, Sanofi-GSK y CureVac, con las que Bruselas negoció 2.300 millones de dosis en total.
Bruselas, que temía que AstraZeneca estuviese entregando al Reino Unido dosis que correspondían a los Veintisiete, quiere controlar cuántas vacunas se producen y a qué países se destinan, tras financiar por adelantado el desarrollo de las mismas con 2.900 millones de euros.
Las farmacéuticas europeas mantuvieron, por su parte, que “fabricar millones de dosis para personas en toda Europa y en todo el mundo es un desafío sin precedentes que involucra a múltiples socios, que trabajan las 24 horas del día sin comprometer la calidad o la seguridad de las vacunas”.
A su vez, expertos de la Organización Mundial de la Salud en rueda de prensa su preocupación por las nuevas restricciones que ha impuesto la UE a la exportación de vacunas o ingredientes para producirlas, algo que, según ellos, podría dificultar la lucha contra la pandemia.
Vacuna de AstraZeneca
De otro lado, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio ayer su visto bueno a la vacuna de AstraZeneca en la Unión Europea (UE) para mayores de 18 años, tras varios días de tira y afloja entre esta farmacéutica y Bruselas que han llevado a la Comisión a activar ayer el control de las exportaciones de vacunas y publicar el contrato con el laboratorio anglosueco, pero ocultando datos esenciales.
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Además, un fallo técnico ha permitido al semanario alemán “Der Spiegel” revelar el precio pactado entre la Comisión Europea (CE) y AstraZeneca por su vacuna, 870 millones de euros.
La CE publicó ayer el contrato con la farmacéutica, dentro de las tensiones generadas por los problemas en las entregas de sus dosis.
OMS en el hospital de Wuhan
En China, expertos internacionales de la misión de la Organización Mundial de la Salud (OMS) visitaron ayer el hospital de Wuhan que trató algunos de los primeros casos conocidos de COVID-19, entonces considerada una “extraña neumonía”, a finales de diciembre de 2019.
En el Hospital Provincial de Medicina Integrada Tradicional China y Occidental, también conocido como el hospital de Xinhua, la doctora Zhang Jixian recibió el 26 de diciembre de ese año a una pareja mayor que se quejaba de fiebre y tos, los que serían los primeros casos.
