Los familiares del menor aseguran que han tenido que asumir el costo de medicamentos fundamentales para evitar el rechazo del órgano trasplantado.
Publicado por: Redacción Vanguardia
La familia de Tomás Andrés Mesa Torres, un niño de 9 años que recibió un trasplante de riñón cuando apenas tenía unos meses de vida, denunció que desde hace nueve meses enfrenta dificultades para acceder a los medicamentos que necesita para mantener en buen estado el órgano trasplantado.
Según relataron sus familiares, durante años el menor tuvo una evolución favorable y pudo llevar una vida relativamente normal. Sin embargo, la situación cambió cuando comenzaron los problemas para obtener el tratamiento formulado por los especialistas, indispensable para evitar el rechazo del riñón.
La preocupación crece con el paso de los meses. De acuerdo con la familia, la falta de estos medicamentos no solo pone en riesgo la salud del menor, sino también el funcionamiento del órgano que le permitió mejorar su calidad de vida.
El tratamiento que la familia ha tenido que costear
Mabely Torres, tía del niño, aseguró en entrevista con Blu Radio, que ante la falta de entrega de los medicamentos por parte de Nueva EPS, la familia se ha visto obligada a comprarlos con recursos propios para evitar complicaciones médicas.
Entre los fármacos que, según indicó, requiere diariamente el menor se encuentran el tacrolimus XL y el micofenolato, medicamentos utilizados para prevenir el rechazo del trasplante.
La mujer explicó que el costo mensual del tratamiento ronda los 1,5 millones de pesos, una cifra difícil de asumir para una familia de escasos recursos que reside en una zona rural del municipio de Yolombó, en Antioquia.
“El niño necesita estos medicamentos para vivir y para conservar el riñón que recibió. Hemos hecho múltiples gestiones, pero no hemos encontrado una solución definitiva”, señaló la familiar. Lea: Cinco millones de usuarios afectados: Nueva EPS anuncia soluciones en la entrega de medicamentos
Además de los gastos asociados al tratamiento, la familia afirma que los constantes trámites para reclamar los medicamentos han generado costos adicionales en transporte y desplazamientos debido a la distancia que deben recorrer desde su lugar de residencia.
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Por esta razón, hicieron un llamado urgente a las autoridades de salud y a la EPS para que se garantice la entrega oportuna del tratamiento y se evite que la condición médica del menor se agrave.
Mientras esperan una respuesta, sus familiares continúan buscando alternativas para conseguir los medicamentos y evitar que el trasplante que le ha permitido vivir durante los últimos años se vea comprometido.
