Los pacientes podrían estar expuestos a graves riesgos de salud.
Publicado por: Redacción Nacional
La alerta más reciente involucra a Mabthera, medicamento utilizado en tratamientos contra diversos tipos de cáncer y enfermedades reumatológicas.
Este hallazgo ha generado preocupación en la comunidad médica, ya que se trata de un fármaco que solo puede adquirirse en centros hospitalarios o instituciones autorizadas.
Su aparición en el mercado informal, ofrecido a precios “más bajos”, constituye un riesgo para pacientes vulnerables que dependen de terapias seguras y supervisadas.
Cómo identificar un medicamento fraudulento
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— Invima (@invimacolombia) August 26, 2025
El Invima informa a la ciudadanía y al sector salud sobre la circulación en Colombia del medicamento MABTHERA® VIAL 500 mg/50 mL, con lote falsificado N7747. pic.twitter.com/oDxsnRjds3
Mabthera no se vende en farmacias de barrio ni en droguerías comunes. La distribución legal se hace únicamente a través de hospitales y centros médicos certificados, donde farmacéuticos entrenados garantizan su correcta administración.
La presencia del medicamento en espacios no autorizados apunta, en la mayoría de los casos, a productos falsificados o adulterados, que pueden comprometer seriamente la salud de quienes los consuman.
El Invima recordó que todo fármaco aprobado debe tener registro sanitario vigente, número que puede verificarse en la página oficial de la entidad. Lea también: Alerta de Invima: riesgo en Colombia por lote falsificado de un producto muy común
Además los empaques auténticos cuentan con sellos de seguridad y etiquetas legibles que facilitan detectar manipulaciones. Los pacientes y cuidadores deben estar atentos a:
- Cajas abiertas o con apariencia desgastada.
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- Empaques con diferencias frente a los originales conocidos.
- Información borrosa o ilegible en las etiquetas.
Ante cualquier duda, la recomendación es no consumir el medicamento, conservar la evidencia y reportar la sospecha a las autoridades sanitarias.
Lotes de omeprazol bajo investigación
El Invima también advirtió sobre la circulación de dos lotes irregulares de Omeprazole Delayed-Release Capsules UPS:
- 40 mg (lote LK9006)
- 20 MG (lote LH9585)
Ambos con fecha de vencimiento en abril de 2026. Estos productos no tienen registro sanitario en Colombia, por lo que su comercialización es ilegal según el Decreto 677 de 1995. Lea también: Yogur fraudulento en Colombia: Invima alerta sobre producto sin autorización sanitaria
La compañía Pharmalab PHL, importador autorizado, y Sandoz GmbH, titular del registro del omeprazol en el país, confirmaron que no han distribuido dichos lotes en el territorio nacional, lo que refuerza la hipótesis de un caso de fraude farmacéutico.
