Mundo
Martes 16 de octubre de 2012 - 09:06 AM

Demandan en Australia a Johnson & Johnson por un producto ginecológico

Este dispositivo se implanta quirúrgicamente en el aparato genital femenino para tratar el prolapso de órganos y la incontinencia urinaria, pero esta malla supuestamente ha causado daños permanentes en un número significativo de mujeres.

Demandan en Australia a Johnson & Johnson por un producto ginecológico (Foto: Tomado de Internet/ VANGUARDIA LIBERAL)
Demandan en Australia a Johnson & Johnson por un producto ginecológico (Foto: Tomado de Internet/ VANGUARDIA LIBERAL)

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Publicado por: EFE


La querella liderada por Julie Davies, que fue presentada ayer ante un tribunal federal, podría convertirse en la demanda conjunta vinculada a un producto más importante de la historia de Australia, dijo Rebecca Jancauska, abogada de las víctimas.

Rebecca Jancauskas comentó a la cadena local ABC que calcula que este dispositivo fue implantado en unas 20.000 pacientes sin haber sido sometido a pruebas clínicas previas a su lanzamiento en el mercado.

A Julie Davies se le implantó una malla transvaginal tras un complicado parto en el que se usó fórceps y de serle detectado un prolapso del riñón, pero al poco tiempo comenzó a sentirse muy débil y a experimentar mucho dolor en la zona vaginal.

Después de cumplir los 40 años, Davies ya no podía caminar ni tener relaciones sexuales y se vio obligada a utilizar un coche motorizado para discapacitados, una situación que le causó una depresión crónica y le provocó pensamientos suicidas, según relató la ABC.

Al cambiar de uroginecólogo, éste detectó que la malla transvaginal había causado un hueco en la pared vaginal a Davis, agregó la fuente.

Una investigación médica publicada en mayo pasado ya había alertado de que las mallas transvaginales son propensas a causar una alta tasa de complicaciones post-quirúrgicas.

Además, en julio de 2011 las autoridades estadounidenses también habían emitido una advertencia oficial por los altos riesgos vinculados a la implantación de este dispositivo.

Johnson & Johnson retiró el producto del mercado a principios de año y afronta demandas similares a la de Australia en Estados Unidos.

No es la primera vez que Johnson & Johnson es demandado en Australia, ya que el año pasado afrontó una querella conjunta por otro de sus productos, una prótesis de cadera y en 2010 por un dispositivo que se usan en las operaciones para reemplazar a la rodilla.

Publicado por: EFE

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