Un joven del municipio de Girón sufre las consecuencias de la falta de entrega de medicamentos para tratar su hemofilia. Conozca detalles de su drama familiar y la lucha para que la Nueva EPS le supla su tratamiento.
David Julián Bustillo Ortega es un joven de 27 años, con retardo mental leve, que desde su primer año de vida fue diagnosticado con hemofilia B severa, enfermedad que dificulta la coagulación de su sangre y le hace sufrir hemorragias espontáneas en varias partes del cuerpo.
Desde hace cerca de ocho años, David está afiliado a la Nueva EPS, entidad que le había estado suministrando medicamento para el tratamiento de su hemofilia. Sin embargo, el 31 de diciembre del año pasado a él y a su familia les llegó un mensaje en el que se les notificaba que el fármaco no volvería a facilitárseles por parte de la IPS que lo estaba entregando. Lea también: Caso Kevin Acosta: Petro niega responsabilidad en muerte del niño y dice que madre rechazó cirugía
“En el mensaje nos decían que la Nueva EPS les debía mucho dinero (a la IPS) y que, lastimosamente, no nos podían entregar más suministros”, afirmó Zobeida Bustillo, madre de David Julián.
Desde el día de la notificación arrancó un ‘calvario’ para la familia del joven, que buscó por todos los medios que se les siguiera supliendo el medicamento. “Empezamos a padecer. Pasamos tutelas, desacatos, hicimos filas de casi un día en la Nueva EPS para que al final nos dijeran que nos llamaban y eso nunca pasó”, narró la madre del joven.
A mediados de enero de este año, David Julián comenzó a registrar un fuerte dolor en el muslo izquierdo y se le fue formando un hematoma que se le extendió por gran parte de su pierna. El 20 de enero pasado, las dolencias se intensificaron y tuvo que ser atendido en urgencias de la Clínica Foscal. Le puede interesar: Desde Santander, el primo de Kevin Acosta desmonta la versión de Petro sobre la cirugía rechazada
Por su condición de salud, el joven fue hospitalizado y posteriormente remitido a la clínica Fosunab. “La médica nos dijo que David tenía un sangrado interno complicado y que, a pesar de que estaba recibiendo tratamiento para la hemofilia, no nos daban salida porque no se le podía garantizar medicamento para la casa”, indicó Zobeida Bustillo.
La madre del joven dijo que “mientras estuvimos en la clínica, la Nueva EPS nos llamó a preguntar si a mi hijo le habían dado salida, pero nunca nos dijeron que nos iban a volver a dar medicamentos para el tratamiento en casa”.
El pasado 11 de febrero el joven salió de la clínica y la Nueva EPS le suministró medicamentos tan solo para ocho días. Hoy precisamente se le vuelven a agotar y su familia asegura que les toca volver a adelantar gestiones para que se les garantice el suministro.
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“La Nueva EPS no nos da la cara. Esperamos que se conduelan de nuestra situación. No nos dan respuesta de qué pasará de hoy en adelante. Como no son sus familiares, no les importa”, enfatizó la madre de familia.
Zobeida Bustillo, quien ha tenido que apoyar a su hijo en su proceso, se mostró angustiada porque no quiere que su familia pase por la situación de Kevin Acosta, quien sufría de hemofilia y falleció en pasados días. Vea además: Supersalud investiga a Nueva EPS por presunta negligencia en muerte del niño Kevin Acosta
“El presidente Petro dijo que la mamá de Kevin tuvo la culpa y no evitó el accidente en la bicicleta. Mi hijo no se cayó ni se golpeó y estuvo muy enfermo. La culpa no es de las madres, es de las EPS que no entregan los medicamentos”, aseveró la mujer.
