Se ha iniciado ahora el estudio controlado y aleatorizado en el que se evaluarán 90 pacientes en Colombia.
Publicado por: Nelly Vecino Pico
Tras varios meses de investigación, un grupo de expertos e investigadores revelaron que tras culminar la fase piloto del tratamiento con plasma convaleciente en pacientes con COVID-19, el 80% mostraron resultados favorables.
El grupo PC-COVID-19, conformado por investigadores de la Universidad del Rosario, la Universidad CES, la Clínica del Occidente, el Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (IDCBIS), la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud (FUCS), de Servicios y Asesoría en Infectología (SAI) y la Universidad de los Andes, reveló que el estudio piloto de plasma de convaleciente se llevó a cabo en 10 pacientes hospitalizados (severos) pero no en cuidados intensivos.
Juan Manuel Anaya, director del Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes, CREA, de la Universidad del Rosario explica que “los resultados fueron favorables en el 80% de los casos. Desde el punto de vista clínico, en los pacientes recuperados se observó mejoría en los síntomas respiratorios, osteomusculares y digestivos, a partir del tercer día. La cefalea y la fatiga persistieron en algunos pacientes hasta el día 28”.
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Asimismo, “desde el punto de vista radiológico, se observó, al día 28 de seguimiento, mejoría de la neumonía en todos aquellos que respondieron favorablemente al tratamiento. Así mismo se observó una disminución en la carga viral y reducción en los parámetros inflamatorios como la proteína C reactiva y la velocidad de sedimentación globular. También disminuyeron la ferritina y la deshidrogenasa láctica, marcadores cuya reducción indica mejoría clínica”.
Lo que sigue
Por su parte, Martha Lucía Ospina, directora del Instituto Nacional de Salud (INS), asegura que este es un ensayo clínico (que es como debe hacerse la investigación científica), y es importante que la comunidad en general sepa que no es que ya mañana se puede usar una terapia de plasma de convaleciente para tratar el coronavirus.
Lo que sigue, indica Ospina, es que una vez finalice el ensayo clínico y partiendo de que tenga los mejores resultados, la siguiente fase es que le corresponde al Invima determinar cuáles serán los bancos de sangre que tienen la capacidad de hacer ese tipo de manejo de plasma con fines terapéuticos.
